该问题已被锁定!
2
关注
5658
浏览

HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

冒牌货 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-01-25 10:22
① 样品量不足,解决办法为增加样品量      ② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子     ③ 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器     ④ 检测器衰减太多。调整衰减即可。      ⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数     ⑥ 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。      ⑦ 检测池中有气泡。解决办法为排气。     ⑧ 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。     ⑨ 流动相流量不合适。调整流速即可。      ⑩ 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-01-25 10:21
更新时间
2019-01-25 10:22
关注人数
2 人关注

推荐内容

更换了另一种牌号的ODS柱,虽然分离情况仍可以,但保留时间不能重现,为什么?
液相常见的峰拖尾的原因是什么?如何解决?
液相色谱、液质的方法线性范围,加标回收率等怎么验证?
色谱柱中的流动相会排干吗?
信噪比、方法最低检出限、检测范围等,请讲解一下这些值的定义?
怎样提高高效液相色谱法的柱效?
使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题?
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
为何会基线漂移
标准曲线R值是几个9才合格?