气相色谱点不着火的原因？

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气象色谱测EO残留的设置参数？

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更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 气相进样针一般进多深

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 什么是次级保留效应？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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