在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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CE标签何时需要更改为UKCA标签？

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现在注射剂项目建设过程中，在线TOC的安装位置是在纯化水还是注射用水的分配系统，这个有什么规定吗？安装在注射用水分配回水末端，有问题吗？

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已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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产品上市，生产许可已完成的情况下，想要更改库房实际位置（楼层、房间号、库房内布局未变化），需要进行变更注册吗？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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医疗器械标签包括的内容？

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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