变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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预包装食品标签联系方式的标示要求？

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医疗器械的合格证明是什么？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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什么是制程能力？

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非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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什么是特医食品？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件

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问 有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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问 第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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问 对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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