关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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关于进口食品保质期应如何标示？

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什么是食品的交叉污染，如何预防

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研发样品三批都需要做参考范围研究吗？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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