进口仿制药一致性评价，不改变原辅料来源的，原辅料没有登记，也无法在资料中提供登记资料，是否可以？

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对于QMS是否符合MDR的要求，有具体的截止日期嘛？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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符合北京市创新医疗器械和医疗器械优先审批条件的可享受哪些政策？

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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一致性程度是阳性符合率和阴性符合率吗？

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新规定对药品进口商有何影响?

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不注明分包信息的检验报告，当不盖CNAS认可标识章时，如何处理？可否开不符合项？

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医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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