什么是印度WPC认证？

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医疗器械召回的要求是什么？

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ISO 10993-1中毒理学评价具体的流程？是否可以举例？是否可以采用风险管理中的生物学风险的评价来进行？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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国内什么情况下“新注册分类化药仿制药视同一致性评价”?

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问 什么是目视管理

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问 目视管理能起到什么样的作用？

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问 传递窗必须设置压差

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问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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问 地标线是如何使用的？

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