申请TFDA注册需要什么材料？

1355 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械推荐的无菌标准是什么？

3379 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进行对码时，为什么对码比例那么低？

1341 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

试验中对试验用药品应如何管理？

2953 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

制药什么样的工艺变更算重大变更？

3542 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是受试者入组/筛选表？

5390 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

6580 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是位置公差？

2967 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是OEM？

2161 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是P值？

2005 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

问 什么是目视管理

2982 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

6071 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 传递窗必须设置压差

1344 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 目视管理能起到什么样的作用？

4701 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 地标线是如何使用的？

3209 浏览 2 关注 1 回答 0 评论