医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

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什么是位置公差？

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什么是MDCG？

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医疗器械临床试验的流程是什么？

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什么是MSA？

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申请TFDA注册需要什么材料？

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药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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抽样检验方案的设计依据是什么？

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问 目视管理能起到什么样的作用？

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问 传递窗必须设置压差

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问 什么是目视管理

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问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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问 地标线是如何使用的？

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