医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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什么是pH计的两点校准?

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加纳CTN认证申请流程是什么？

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95%的置信区间是什么意思？什么是置信水平？

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核酸提取的主要步骤是什么？

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欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 mbar是什么单位？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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