临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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接触镜是否均需进行褪色试验研究？

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标准品使用剩余后的保存？

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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注射用水采用了70℃循环保温，是否可以有效抑制微生物的增长繁殖？日常监测中微生物控制频次是否可以适当减少？

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在变更赃剂的支撑体或衬套时，是否也需要进行生物学的等效性试验？

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生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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D级洁净区个别房间可以放置独立除湿机吗？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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