排除标准和剔除标准的区别?

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我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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两个单项检测试剂盒已经做过临床并拿证了，现想将这两个单项试剂盒做成一个二合一联合试剂盒，需要重新对这两单项做临床试验吗？可以使用原来的临床和性能资料去注册吗？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

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有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？

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标准曲线的有效期如何规定？

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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din标准是什么？

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口服固体制剂产品已获得临床批件，是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展生物等效性试验？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 mbar是什么单位？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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