标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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干热灭菌柜灭菌250度必须要45分钟吗，还是只要FH值到了就可以了？

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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体外诊断试剂产品技术要求的性能指标中是否必须纳入“稳定性”指标？

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纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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医疗器械注册人管理者代表 更换后是否需要报告？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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UKCA认证和CE认证可以一起么？

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设备和仪器分哪些，首次验证、变更性再验证、定期的再验证吗，同步验证只有工艺验证中存在对吗？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 如何处理计量纠纷

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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