该问题已被锁定!
2
关注
4663
浏览

为何出现鬼峰?

查看全部 1 个回答

冒牌货 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-01-25 10:42
    ①进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗     ②样品中未知物--处理样品     ③柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)     ④三氟乙酸(TFA)氧化--每天新配,用抗氧化剂     ⑤水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水

关于作者

问题动态

发布时间
2019-01-25 10:40
更新时间
2019-01-25 10:42
关注人数
2 人关注

相关问题

什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?
医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容
口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理?
如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体,并且物料出现不守恒现象,后来发现析出的晶体为已知的降解杂质,并且可升华。无法捕捉到,那是不是只要和参比相比,现象一致就可以不用继续研究?
无菌检查为何需要14天培养期?
.为什么在实验过程中有时会出现倒峰?
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
GMP无菌附录中:在A级区和B级区,连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子,计数时可能是污染事件的征兆,应进行调查。如何理解连续,是3分钟还是10分钟?

推荐内容

用内标法实验时对内标物的要求有哪些?
检测方法是气相色谱,想问下大家怎么确定检出限和线性范围,还有富集倍数又是如何得到?
.为什么在实验过程中有时会出现倒峰?
气相色谱的检出限如何检测
除了流速外,还有哪些因素能引起压力改变?
如何排除保留时间漂移的故障
峰变宽的原因?
液相色谱保留时间为什么总在变?
HPLC灵敏度不够的主要原因是什么
液相常见的峰拖尾的原因是什么?如何解决?