新增加一家模瓶供应商，我们需要进行验证，请问下验证量如何确定呢？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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如何有效的进行过程质量管理？

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如何申请分类界定？

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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如何做出符合要求的革兰氏染色？

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环氧乙烷残留量如何计算

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描述如何评估培训效果的有效性?

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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