对原水水质进行定期监测，是企业自己检测吗？如果是，检测哪些指标呢？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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每年生产1～2批的产品如何做工艺验证？验证方法用什么？

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企业何时提出医疗器械优先审查？

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脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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如何判断一个医疗器械软件（MDSW）是属于MD MDSW还是属于IVD MDSW？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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