1
关注
790
浏览

如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨(例如动物和植物来源),是否需要放在相关注册资料中?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

kk444555 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-17 22:33

Yes. Peptone is considered to be a critical raw material, whose origin (animal or vegetable) and source (supplier name and address) should be specified in any Active Substance Master File (ASMF), Certificate of Suitability (CEP) and where relevant Marketing Authorisation (MA) dossiers. Consequently, if there is any change to the registered information, the change should be sought by appropriate variation (CEP or MA) and for transparency and to ensure relevant responsibilities are adhered to, the change should be immediately communicated to any finished product manufacturer who uses the material.

需要。蛋白胨是一种关键原料,其来源(动物或植物)和供应(供应商名称和地址)应在ASMF、CEP和相关MA注册资料中写明。之后,如果对注册信息有任何变更,应通过适当的程序申报变更(CEP或MA),应确保履行相关义务,立即将变更通知给使用该原料的制剂生产商。


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-17 22:32
更新时间
2023-10-17 22:33
关注人数
1 人关注

相关问题

第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗?
一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证?
如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理,其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?
可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分?
对于境外已上市的治疗艾滋病的新药,是否可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请?
医疗器械注册人委托生产如何办理?
医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品,如何注册申报?
对企业以前已注册的第一类医疗器械,但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录,或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械,如何处理?
有源类产品综述资料中包装说明应如何描述?
如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书,是否还需要提供开关电源的检测报告?