产品质量审核的具体项目有哪些?

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研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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产品质量审核报告的内容有哪些?

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影响产品质量的四个方面是什么?

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产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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产品质量审核的作用有哪些?

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纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 对原料药供应链的文件和验证的期望是什么？

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问 How can GMP compliance for active-substance manufacturers be demonstrated?

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问 就产品召回而言，在供应链的哪个阶段算是产品已经“投放到市场”？

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问 如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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问 当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下，应由哪个主管部门执行检查？

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问 药品包装时是否可以使用多个批号？

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问 GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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问 平行贸易药品包装上的批号有什么要求?

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问 原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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问 新规定对药品进口商有何影响?

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