职责的意图是否是指向职能（如，质量），特别的岗位（如，质量总监），或者是个人（如，鲍勃－史密斯）？

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医疗器械临床质量管理规范中要求的一年内检测报告，是不是只针对拟上市产品？

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如何在质量人提一个问题？

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怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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什么是质量成本Quality Cost?

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GMP质量记录的填写要求

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GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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产品质量审核的具体项目有哪些?

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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GMP质量管理体系包括哪些内容

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何填写举报理由？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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