在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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质量改进的程序是什么?

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注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？

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什么是质量意识？

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产品质量回顾（PQR）的频率是多少？

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 质量人是一个软件吗

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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