REACH认证什么产品需要通报？

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什么是医疗器械可用性？

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“双二四”和“双二五”硫化剂有什么区别？

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试验方案偏离的分类是什么？

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医疗器械研发各阶段该做什么？

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提交体外诊断试剂第二类产品拟上市注册时，对于已获得批准的检测系统的其他组成部分应提交什么资料？

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认证认可有什么区别

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GLP是什么

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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ISO标准中的ISO/TR、ISO/TC、ISO/TS中后缀的字母分别代表什么意思。

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问 滴定管使用注意事项？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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