联合用药的单臂在一定条件下是可以接受的，什么条件下两个Norm加Norm的联合用药可以用单臂？

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什么是NOM认证？

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克隆筛选时加筛选压力对细胞培养有什么影响？

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取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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什么叫GCP？

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c（1/5KMn04）是什么意思？

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MAH的法规要求是什么？

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什么是帕累托图？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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EMDN的核心原则是什么？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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