ISO

国际标准化组织（International Organization for Standardization，ISO）简称ISO，其宗旨是：在世界范围内促进标准化工作的发展，以利于国际物资交流和互助，... 查看详情>

共 744 讨论,7天新增 1 个讨论,30天新增 1 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 主要管理体系介绍
主要管理体系介绍
ISO9001质量管理体系ISO9001标准是一个放之四海皆准的东西，这并不是说9000标准有多少万能，而是因为9001是一个基础型的标准，是西方质量管理科学的精华。生产型的企业适用，服务性行业、中介公司、销售公司等也都适用。因为讲究质量都...
ISO ISO9001 ISO14001 ISO45001
51zlzl51zlzl 回复了问题 2023-07-24 11:16
ISO 实验室 CNAS
问答 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？
51zlzl: 这2套系统是比ISO 9001/ISO 14001等更加严谨的质量管理系统，是由CNAS直接承认实验室及检验机构在特殊技术领域都具有能力执行特定范围的工作，以向客户保证产出结果的有效性。ISO 17025是实验室(Laboratory) 认证，证明实验室的校准或检测能力是否达到预期要求。ISO 17...
文章 澳大利亚IVD医疗器械逐步淘汰ISO 13485证书
澳大利亚IVD医疗器械逐步淘汰ISO 13485证书
澳大利亚TGA于2023年5月26日，正式停止接受ISO 13485证书作为IVD医疗器械的制造商依据。而那些已获批的IVD医疗器械，如果使用的是ISO 13485作为制造商依据的，其有效期可以持续到TGA证书效期结束。此后，申请人可以通过...
ISO 国际注册 医疗器械
多多猪多多猪 回复了问题 2023-02-21 14:35
ISO
问答 ISO2768 公差表查询
多多猪: ISO2768 公差表查询
文章 ISO/TR 20416医疗器械制造商的上市后监督 （PMS）计划
ISO/TR 20416医疗器械制造商的上市后监督 （PMS）计划
ISO 13485:2016和ISO 14971:2019的标准都对制造商在医疗器械上市后进行监督提出了要求，这也是全球主要市场监管机构的监管重点之一。　　1、ISO 13485:2016的标准“8.5改进”的条款中提到“组织应利用质量方针...
ISO 医疗器械
文章 资料分享| ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
资料分享| ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文资料地址：ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
ISO 管理体系
文章 ISO10993 医疗器械生物学评价（全套21个）
ISO10993 医疗器械生物学评价目录：ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价——第1部分：风险管理程序中的评价和测试  在线预览ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分：动物保护要求 在线预览ISO...
ISO
多多猪多多猪 回复了问题 2021-11-15 12:45
ISO
问答 15499与14971有什么区别？生物学评价需要引用15499吗？
多多猪: ISO 14971和ISO 15499都有讲述风险管理的方式，14971讲的是医疗器材生命周期中风险管理的依据准则，15499则是针对生物相容性的风险评估流程，里面都有提到怎么用风险管理的手法去做生物相容性的评估。但风险是无所不在的，建议生产厂家结合两个标准，进行产品风险评估。
多多猪多多猪 回复了问题 2021-11-15 12:38
ISO
问答 ISO 10993-1和提交FDA审评文件区别？
多多猪: 美国FDA于2016年06月正式公布了生物学评估标准“ISO 10993-1标准的使用《医疗器械生物学评估—第1部分：风险管理过程中的评价与试验指南》Use of International Standard ISO 10993-1, "Biological evaluation of medica...
文章 ISO 体系文件编码规则
ISO 体系文件编码规则
1.目的 旨在建立本公司质量管理系统，各阶文件之编号方式，使文件有统一编号，以利识别与 分类；对本公司质量系统运作之表单进行有效管控。 2.使用范围 凡本公司所有系统文件、技术文件及表单文件甚至外来文件，均包含之。 3.权责单位 ...
编码规则 体系文件 ISO
文章 资料分享|ISO 11607.1-2019最终灭菌医疗器械的包装 第1部分和ISO 11607.1-2019最终灭菌医疗器械的包装 第2部分
ISO 11607-1:2019 Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barri...
ISO
文章 EN ISO 10993-23-2021 Biological evaluation of medical devices - Part 23 Tests for irritation
EN ISO 10993-23-2021 Biological evaluation of medical devices - Part 23 Tests for irritation
EN ISO 10993-23-2021 Biological evaluation of medical devices - Part 23 Tests for irritationabstract：This document speci...
ISO
文章 资料分享|ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求
资料分享|ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求
ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求ISO11135-1-2007 Sterilization of health care products - Ethylene ...
ISO EO灭菌
文章 资料分享|ISO TR 24971-2020 医疗器械-ISO 14971应用指南（英文）
资料分享|ISO TR 24971-2020 医疗器械-ISO 14971应用指南（英文）
ISO TR 24971-2020 医疗器械-ISO 14971应用指南（英文）ISO TR 24971-2020 Medical devices -- Guidance on the application of ISO 14971***...
质量和风险管理 ISO
zonghengzongheng 回复了问题 2021-08-30 08:24
ISO
问答 是否有ISO14971:2019新版本文件下載
zongheng: 感谢感谢！非常有用，及时雨！
发讨论
写文章
话题日志
父话题
标准

热门话题

无源医疗器械

制药

CDE

设备制造

软件测试

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1