该问题已被锁定!
2
关注
3324
浏览

以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:06

其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:


1.所用酸:总量不超过8ML硝酸,HF,H2O2,盐酸


2.样品量:0.1~0.5克,


3.升温可分为2_3段,最高温不超过230


4.高氯酸赶HF

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:05
更新时间
2019-12-13 22:06
关注人数
2 人关注

推荐内容

我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
请教钽(小片状)的溶解方法?
原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。
测Cr时,发现仪器漂动很大,标曲都作不好,是什么原因呢?
植物中的铅,不知道要怎么消解植株,研究所的给了我个方法,让80度烘48小时,然后碾碎,湿法消解,今天试了下,叶子没问题,茎就好难碾。(原子吸收光谱仪)
石墨炉探针技术的优缺点,现状和发展前景?