研发能力证明材料应包括哪些内容？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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问 医疗器械注册费用标准是多少呢？

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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问 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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问 俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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问 一类医疗器械可以申请创新吗

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 国家医疗器械不良事件监测信息系统用户注册时限要求

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问 医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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