开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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体外诊断试剂检出限及线性研究中批次及机型应如何考虑？

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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问 这是什么菌？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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