不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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如何使用minitab工具计算ppk？

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EDC系统的环境和使用要求都有哪些？

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一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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问 什么是可重复使用医疗器械？

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问 医疗器械研发各阶段该做什么？

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问 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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问 如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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问 如何申请分类界定？

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问 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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问 医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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