在医疗器械延续注册中推荐性标准及技术要求、说明书发生文字性变更，不涉及实质内容变化的是否可以与延续注册合并办理？

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申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品概述”？

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Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

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关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验?

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如何判断你的pH计是否准确？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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