由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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中频电疗产品的如何进行临床评价？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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