CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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开展医疗器械不良事件再评价的时机？

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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医疗器械的说明书主要包括哪些内容

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如何界定医用创面敷料的管理分类？

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安全柜的分类？

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医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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医疗器械的放行包括哪些形式？

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导尿包中产品如为外购有医疗器械注册证的产品，是否需要把所有产品的技术要求列入产品技术要求中？

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问 分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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问 已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

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问 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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问 地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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问 牙科附着体产品注册单元应如何划分

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问 俄罗斯EAEU器械注册临床评估的方式有哪些？

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问 企业需要提交哪些注册申请资料？

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问 适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？

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问 国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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