怎样进行复验

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AQI是怎样进行计算与评价的？

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精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

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纯化水PQ1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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稳定性考察过程增加新的考察项目，怎样确定0天数据？

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怎样纯化质控菌株？

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怎样根据D值计算接种量？

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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问 QA人员在产品放行审核时发现称量记录异常，由QA人员启动偏差？还是CAPA ？

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问 中药提取设备的性能确认是不是可以和工艺验证合二为一做，性能确认用什么做？运行确认用水做，性能确认用物料做，不可以和工艺验证结合起来吗？

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问 一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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问 质量保证包含哪些方面呢

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问 质量部QA的工作职责？

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问 中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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问 某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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问 超出警戒线需要引起关注，这个关注是否需要记录？

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