《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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如何编写FMEA检查表？

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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对于小容量注射液，目前大部分采用色水捡漏法来检测包装密封性，那用什么方法来验证该方法能有效的检查密封性？

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屋面防水工程的质量要求及检查和验收内容有哪些要求？

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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F0大于8小于12的最终灭菌产品也应该要做培养基模拟灌装，是这样吗？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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