“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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如果原料药供应商接受过EEA成员国的检查，并且可以获得有效的GMP证书，我是否还需要对其执行审计？

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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进行控制菌检查的意义有哪些？

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在操作人员获得资格时，是否应进行相关SOP的培训，或是否应建立与目视检查操作人员类似的培训(包括定期的视力测试)?

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使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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无菌培养基适用性检查下的无菌性检查

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液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 配制好的培养基能保存多长时间呢？

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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