菌种常用的保存方法有哪些？

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简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

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模拟灌装时冻干过程会抑制微生物的生长？可否进冻干机模拟这段时间长？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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产品质量审核大纲的内容有哪些?

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企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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ISO 9001:2015过程方法审核的实施

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问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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问 如何限制对CGMP计算机系统的访问?

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问 供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查申请的注意事项包括哪些？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 审核的类型从不同属性是怎么划分的？

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问 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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问 在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议?

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问 过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

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问 SALEEM与SABER、SASO，三者关系?

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