如何评价一台检测器？

5059 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

防止纯化水系统增压泵空转的措施？

1940 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

3179 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ro反渗透膜如何清洗？

2981 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

1492 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

1350 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

1192 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

OOS调查人如何确定?

5292 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品中特殊化妆品如何区分

2590 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

织物滤器的网丝滤器如何取样?

2632 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

5911 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水系统PQ做完持续至1年的第三阶段之后，需要怎么做呢？

3336 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

2981 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

5081 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

3879 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

6030 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

1415 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

6865 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

2792 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

3470 浏览 2 关注 1 回答 0 评论