化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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ISO 9001:2015新版标准中的七项管理原则是？

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研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

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在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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二类无源产品货架有效期变更，需要提交哪些材料？需进行质量管理体系核查吗？

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医疗器械如何进行风险管理

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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