如何做好标准品的管理？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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按药品管理的药械组合产品有哪些？

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什么是质量意识？

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在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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