什么是PMS，哪类产品需要PMS报告?

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定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测？

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洁净室如何对温度和湿度进行检测？

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医疗器械货架有效期是的验证试验有哪几类？

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血液透析浓缩物产品注册申报时，产品检测报告中应关注哪些内容?

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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澳大利亚的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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