工艺验证的时候中间产品有含量和鉴别，每一批含量和鉴别的都要分别取三个样来检测，这个做法正确么，还是含量和鉴别各取一个样来做就可以了?

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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如何理解提交有源产品货架有效期资料？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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如何确定体外诊断试剂产品的有效期?

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稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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自查发现的缺陷按文件流程整改后形成报告，缺陷还需要走偏差么？有capa也需要？

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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上市许可持有人医疗器械 定期风险评价报告封面内容包含什么

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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问 试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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