BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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医疗器械标签包括哪些内容

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各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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预包装食品标签联系方式的标示要求？

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Determining CGMP data as invalid is not considered as a judgment of batch conformity?

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医疗器械说明书和标签的要求？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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