机构有无合同模板？如何操作？

2497 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？

1468 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

6431 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

肋骨板产品注册单元应如何划分？

2485 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何理解PSUR和PMCF报告之间的关系?

1223 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

2289 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

空调停机重新启动后车间结露如何防治？

1773 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

1135 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

3365 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

707 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

3505 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中标签如何管理？

2744 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

2807 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

2677 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

2725 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

2702 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

2412 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

2553 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

2445 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料的入库程序

2842 浏览 2 关注 1 回答 0 评论