用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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颌骨牵开器产品注册单元应如何划分

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过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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