高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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如何区分方法确认和方法验证

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标准曲线的有效期如何规定？

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如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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眼压计产品应如何命名？

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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