食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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预包装食品标签联系方式的标示要求？

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关于临床试验批件转让后临床登记问题

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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