进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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关于产品检验委外的问题？

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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IVD临床试验入组病例样本：关于多位点基因突变检测产品样本例数要求

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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关于设备在IQ过程中的initial cleaning的相关要求在美国的法规中有相关要求吗？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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问 什么是特医食品？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 如何检验验证产品的安全？

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