实验室印章印签应该如何管理？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

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电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？

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如何确定生物类似药临床比对研究的等效性界值？

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做型式检验的设备可以用来做临床吗？

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IVD临床试验入组病例样本：关于用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免

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第二类独立软件产品删减部分非核心临床功能是否需要补检？

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实时荧光定量PCR扩增的实验检测过程有哪些？

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实验室“三废”如何处理？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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