医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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中间产品保存时间验证是怎么做的？

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为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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仿制药与参比制剂在体内的血药浓度达峰时间是否一致？

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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发生严重不良事件要向哪些部门汇报？在什么时间内汇报？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 什么是时钟抖动？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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