质量体系的质量目标如何制定？

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UDI标准与AHM编码如何对应？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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菌种如何进行接种操作

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抽样如何确定AQL？

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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食品配料表应如何规范标示？

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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某个药物，国外研究结果表明存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究。

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规要求?

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 系统误差？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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