试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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问 IPQC在制程控制中的作用？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 滴定的正确方法？

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