水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

3215 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

1334 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

2071 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

3126 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

1336 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

与参照药进口说明书相比，生物类似药说明书撰写的注意事项？

2572 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

2528 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

1059 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

5807 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

3897 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是有证标准物质（CRM）？

2191 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GMP对实验室的一般要求

6863 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品如何命名？

2459 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

5515 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 系统误差的特点及消除方法？

2862 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 准确度与精密度两者之间关系？

3308 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ESBLs主要有哪些类型？

2717 浏览 2 关注 1 回答 0 评论