特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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新产品的研发分为那几个阶段？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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pH缓冲溶液有何用途？

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体外诊断试剂依次分为几类？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 标准曲线的检验？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 怎样进行复检

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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