临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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如何进行验证？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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Graphpad Prism双Y轴图如何绘制？

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接受境外临床试验数据的基本原则有哪些？

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些？

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对已公布的参比制剂存疑的品种，如何开展研究？

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BE实验中，性别的比例如何执行？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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