注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械，三层生产有源器械，四层为行政办公室。申报注册二类有源器械，生产地址可否写二层、三层、四层？

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按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办?

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子公司在外省已获批注册的第二类医疗器械在北京进行注册，申报产品第三方检测报告是子公司名称，注册时是否需要重新检测？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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医疗器械分类界定工作时限是多少？

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对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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含药医疗器械研究资料安全有效性评价需要关注哪些方面

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问 二类医疗器械注册变更要不要交EMC检测报告？

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问 什么是医疗器械临床试验？

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问 美国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 医疗器械产品什么情形下可提交说明书更改告知审查申请？

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问 最小销售单元可以没有产品编号么？

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问 《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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问 医疗器械产品合格证的内容有什么要求

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问 《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些？

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问 定制式医疗器械都有哪些？

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