某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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不规则的基线噪音是如何产生的

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《医疗器械通用名称命名规则》是否适用于体外诊断试剂产品？

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软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 实验室如何选择能力验证？

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