常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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组织如何去控制？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 如何做好标准品的管理？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 滴定分析法的分类？

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问 什么是无塞滴定管

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问 标准曲线要做几个点？

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问 标准曲线的做法依据？

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