体外诊断试剂产品有效期如何确定？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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对已公布的参比制剂存疑的品种，如何开展研究？

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实验室如何选择能力验证？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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液相色的谱缓冲液如何选择？

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带线锚钉产品注册单元应如何划分？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 标准曲线如何检验？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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