如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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排除标准和剔除标准的区别?

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医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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