医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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如何做好标准品的管理？

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常用的细胞转染的方法有哪些？

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菌种常见的培养方法有哪些？

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ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 相关系数的有效数字？

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问 什么叫标准加入法？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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