医用透析纸的质量标准是？

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产品质量审核大纲的内容有哪些?

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无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟～如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗？

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组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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什么是质量检验？

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哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求？

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医疗器械注册质量管理体系核查的工作时限是多少？

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GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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体外诊断试剂产品延续注册过程中哪一种国家标准品变化属于无需进行变更注册的情况？

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问 职责的意图是否是指向职能（如，质量），特别的岗位（如，质量总监），或者是个人（如，鲍勃－史密斯）？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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问 IATF16949中服务要求指什么？

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问 通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

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问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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问 组织如何去控制？

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