Can I use electronic signature instead of handwritten signature?

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体外诊断试剂临床试验的免知情同意书主要内容

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IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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通用规范（Common Specification）什么时候发布？

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是否允许先做常规校查，再获知情同意？

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predicate medical device in clinicalevaluation?

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what aspects should beconsideredin the application materials?

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什么是ICH？目的是什么？

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Is it acceptable to save paper printed records instead of original electronic records?

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问 医疗器械临床试验中现场管理组织SMO的工作职责有哪些

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问 如何检查受试者的依从性？

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问 临床试验中协调研究者是指什么？

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问 进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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问 临床试验中的随机是什么？

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问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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问 在美国IND研究中，研究者必须将哪些不良事件报告给其IRB?

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问 对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面如何确定？

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问 定性检测体外诊断试剂阳性判断值研究，需要考虑哪些因素？

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