什么是抽样系统？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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现代机械加工的发展趋势是什么？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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医疗器械临床试验备案的依据是什么？

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医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么？

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瞬转和稳转有什么区别？

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纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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问 什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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问 作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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问 临床试验设计的4项原则?

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问 知情同意书的要点，您能讲出5项吗？

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问 临床研究机构要保存哪些文件？

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问 基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

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问 化学药品（新药）如何分类？

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问 是否所有临床试验的参与人员都需要签署利益冲突声明？如果不是，具体有哪些人群需要签署利益冲突声明？

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问 受试者签字，但日期是研究者签写的，是否是有效知情同意书吗？

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