GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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一次性使用结扎夹为什么需要做动物实验？

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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为什么严格遵守试验方案非常重要？

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问 什么是A3报告

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问 CgK，Cmk，Ppk，Cpk各能力指数区别？

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问 什么是帕累托图？

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问 MSSD是什么意思？Minitab中MSSD(均方递差)有什么作用？

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问 MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

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问 为什么常用95%的置信水平？

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